このオリンパス光学工業が製造した気管支内視鏡は、日本医療機器センターによると、日本でも平成９年３月１８日〜平成１３年１１月１２日に出荷されたOES 気管支ファイバースコープ OLYMPUS BFおよび平成９年６月３日〜平成１０年１２月２５日に出荷されたOES 気管支ファイバースコープ OLYMPUS BF電子内視鏡が自主回収（改修）クラス２の対象として2001.12.18に発表された。

　オリンパス光学工業のホームページ、「米国ジョンズ･ホプキンス大学病院における医療事故に関する現状と当社の今後の対応について」に詳しく、事情説明されている。
　この文書によると、回収は、すでに米国で48％、日本では81.8％が回収（改修）が進んでいる。また、今回問題となった院内感染症の原因菌は、緑膿菌で、一部の菌を除いては一般的に病原性は低いものの、多くの抗菌薬に耐性のことが多く、菌交代症や日和見感染症の原因菌として院内感染などの感染症を引き起こす原因となるそうだ。

　また、アメリカ疾病対策センターの「Bronchoscopy-Related Infections and Pseudoinfections -- New York, 1996 and 1998」によると、気管支内視鏡が原因の院内感染事例は、これまでいくつか報告されているが、アメリカ国内で1996年に気管支内視鏡を使って検査を受けた患者は約497,000人で、感染は極めて稀で２つのケースに過ぎなかった。しっかりとした洗浄と、殺菌消毒によって感染が防がれているということだ。